Pharmaceutical Affairs
De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen is voor ons van het allergrootste belang. Het PV-team monitort signalen van patiënten over bijwerkingen en rapporteert hierover aan het European Medicines Agency.
De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen is voor ons van het allergrootste belang. Daarom hebben we een speciale afdeling die toeziet op het volledige spectrum van onze werkzaamheden: van het eerste contact met potentiële leveranciers tot de uiteindelijke opslag van onze producten.
De afdeling Pharmaceutical Affairs bestaat uit drie teams: Regulatory Affairs, Quality Assurance (QA), en Pharmacovigilance (PV). De eerste twee vormen hun eigen afdelingen.
Regulatory Affairs richt zich op het verkrijgen van handelsvergunningen: toestemming van de overheid om een geneesmiddel op de markt te brengen. Quality Assurance zorgt dat onze producten aan alle wettelijke vereisten voldoen. Het PV-team monitort signalen van patiënten over bijwerkingen en rapporteert hierover aan het European Medicines Agency.
